6 mitov o genih, ki so jih znanstveniki že dolgo ovrgli

2024 Avtor: Malcolm Clapton | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 04:10

Niso vse mutacije škodljive, prašičja in človeška DNK pa nista podobna.

1. Genetsko je človek najbližji prašiču

Čeprav napačno prepričanje ne zveni zelo logično, je precej razširjeno. Mit se je verjetno pojavil zato, ker je mogoče notranje organe prašičev potencialno presaditi človeku. Te živali nimajo specifičnih beljakovin, ki bi sprožile reakcijo imunskega sistema, zato bo naše telo verjetno zamenjalo vsajeni organ za svojega. In to se bo lažje in uspešneje ukoreninilo. Teoretično bi moral iti proces še bolje, če je prašič gensko spremenjen.

Vendar to ne pomeni, da so naši DNK zelo blizu. Genetska koda v veliki meri določa evolucijo: najbolj podobna je pri živalih istega reda, družine, rodu in vrste. Najbližji sorodniki ljudi so primati, zlasti šimpanzi. DNK slednjega še posebej spominja na našo.

2. Geni določajo vse

Pravzaprav njihov vpliv ni absoluten. Na primer, osebnostne lastnosti velikih petih so odvisne od dednosti le za 40-60%.

Enako lahko rečemo za umske sposobnosti. Bilo je veliko eksperimentov, v katerih so znanstveniki poskušali odkriti, ali je inteligenca podedovana ali ne. In nobeden od eksperimentov ni pokazal jasnega razmerja med umom in geni.

Poleg tega lahko telo posamezne dele DNK uporablja na različne načine, čeprav njegova struktura ostane nespremenjena skozi vse življenje. Ti mehanizmi se imenujejo epigenetski ali supragenetski. Posledično geni delujejo različno od osebe do osebe. Na primer, uporaba določenih zdravil poveča proizvodnjo določenih beljakovin v človeškem telesu, ki povečujejo odvisnost.

Pomemben vpliv ima tudi zunanje okolje: okolje, vzgoja, življenjske razmere. Torej, slaba prehrana negativno vpliva na rast otrok, ne glede na gene.

Zato tudi ljudje z zelo podobno DNK niso enaki. Najpreprostejši primer so identični dvojčki. Genetsko sta si čim bolj blizu, vendar je med njima vedno razlika. Tako po videzu (oblika in poteze obraza, postava, prstni odtisi) kot po značaju.

3. S kloniranjem lahko ustvarite svojo natančno kopijo

Napačne predstave o kloniranju so povezane z idejo, da geni določajo vse v človeku. V popularni kulturi se pogosto dojema kot ustvarjanje identične kopije predmeta z enakimi fizičnimi in psihološkimi lastnostmi in celo spomini.

Vendar, tako kot pri enojajčnih dvojčkih, tudi kloni ne bodo videti popolnoma podobni originalu.

Na primer, čeprav je bila prva klonirana mačka CC (iz angleške ogljikove kopije) genetsko identična svojemu donatorju po imenu Rainbow, je imela številne individualne značilnosti. Tako je CC postala živahnejša in radovednejša, saj so se z njo bolj igrali in tudi za razliko od Mavrice ni imela rdečih pik na plašču.

Zato ne smete misliti, da je kloniranje popolna kopija.

4. Genetska analiza natančno napoveduje prihodnje bolezni

Včasih se ta metoda uporablja za napovedovanje patologij, ki se lahko pojavijo pri osebi. Nekatera brezvestna podjetja trdijo, da so genetski testi zelo natančni. Vendar morate razumeti, da takšna analiza kaže le verjetnost in ne napoveduje natančno prihodnjih diagnoz.

Z veliko verjetnostjo se podedujejo le bolezni, ki so povezane z enim genom ali kromosomom. Na primer, Downov sindrom ali hemofilija. Ker je za pojav dovolj le en simptom, je možnost, da bi dobili takšno patologijo od staršev, res velika.

Vendar pa večina dednih bolezni ni povezana z enim, temveč z mnogimi geni. Te patologije vključujejo na primer raka, sladkorno bolezen, Parkinsonovo in Alzheimerjevo bolezen. Prenos velikega števila genetskih lastnosti je veliko manj verjeten, zato je možnost, da jih otroci dedujejo od staršev, manjša. To pomeni, da predispozicija ne vodi vedno do bolezni.

Končno ne samo S. Heine. DNK ni sodba za genetiko, ampak okolje, življenjski slog in še marsikaj vpliva na pojav določenih bolezni.

5. Vsak gen je odgovoren za določeno lastnost

Mediji radi pišejo, da so znanstveniki odkrili povezavo med nekim delom DNK in določeno funkcijo telesa, boleznijo ali značajsko lastnostjo. Poleg tega se najpogosteje zdi, da je bil ugotovljen en specifičen gen, ki je na primer odgovoren za agresijo ali nagnjenost k slabim navadam. Ampak temu ni tako.

Rast na primer ne določa samo en gen. Za lastnost so lahko odgovorni različni elementi DNK, ki so hkrati povezani z več lastnostmi. Gen FTO je na primer povezan z debelostjo in rakom.

Za določitev takšnih povezav znanstveniki uporabljajo posebno metodo iskanja asociacij po celotnem genomu. Tako so raziskovalci odkrili več kot 270 markerjev, ki kažejo nagnjenost k shizofreniji. Znanih je tudi približno 100 kombinacij genov, ki so povezane z debelostjo, in približno 150-200 - z inteligenco.

Bolj genomske študije kažejo, da ni neposredne povezave med dednostjo in slabimi navadami. Geni samo povečajo tveganje za težave s kajenjem 1.

2.

3.

4., alkohol 1.

2.

3.in droge 1.

2.

3.. Morda je to posledica značajskih lastnosti, ki lahko človeka pripeljejo do odvisnosti.

Poleg tega različne študije razkrivajo različne skupine markerjev. Zato je nemogoče povezati vsako lastnost z določenim genom.

6. Vse mutacije so škodljive

Mutacija je vsaka sprememba v genomu. Brez tega bi bila evolucija nemogoča. Zahvaljujoč mutaciji so se prebivalci različnih delov planeta prilagodili posebnim razmeram svojih habitatov.

Seveda obstajajo tudi škodljive možnosti. Na primer, povezana z nagnjenostjo k raku. Toda tudi spremembe v genomu morda sploh ne bodo bistveno vplivale na naše življenje. Teh je velika večina. To je zato, ker nosilci škodljivih mutacij pogosteje umirajo brez prenosa genskega materiala.

Najmanj uporabne spremembe so, a so lahko res kul. Na primer, z mutacijo CCR5 -del32 oseba postane odporna na HIV in druge bolezni, kot sta rak in ateroskleroza.

Zato ne smete misliti, da mutacija vedno vodi v bolezen ali na primer strašne spremembe v videzu.