Kazalo:

Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna je
Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna je
Anonim

Znebiti se bolezni ne bo delovalo. Lahko pa upočasnite njegov razvoj.

Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna je
Kaj je pljučna fibroza in kako nevarna je

Kaj je pljučna fibroza

Gre za idiopatsko pljučno fibrozo, pri kateri pljuča postopoma postanejo brazgotinjena. Tesnila se najprej pojavijo na robovih, nato pa se razširijo bližje središču. Kisik ne pride v telo skozi prizadeta območja. Oseba razvije težko dihanje.

V bistvu za motnjo trpijo ljudje, starejši od 40 let, večinoma so moški. Napovedi za idiopatsko pljučno fibrozo (IPF) so za vsakogar drugačne. Pri nekaterih se pljučna fibroza hitro razvije. Drugi lahko po diagnozi živijo več kot 10 let.

Zakaj se pojavi pljučna fibroza?

V večini primerov ni mogoče ugotoviti natančnega vzroka bolezni. Potem se fibroza imenuje idiopatska. Toda zdravniki še vedno ugotavljajo dejavnike pljučne fibroze, ki lahko pokvarijo stanje pljuč.

Škodljiva proizvodnja ali slaba ekologija

Toksini, ki vstopijo v pljuča skupaj z zrakom, so resno škodljivi. To so silicijev dioksid, zrna, premogov prah, azbestna vlakna, mikrodelci trdih kovin in iztrebki ptic ali živali.

Radiacijska terapija

Če je oseba opravila tečaj za raka na pljučih ali dojki, lahko po nekaj mesecih ali letih pokaže znake fibroze. Na stopnjo poškodbe vpliva več dejavnikov. Na primer odmerek obsevanja in kombinacija postopka s kemoterapijo.

Zdravila

Pljučno tkivo lahko poškodujejo antibiotiki, ki vsebujejo nitrofurantoin ali etambutol. Tudi brazgotine se včasih pojavijo po jemanju kemoterapije in protivnetnih zdravil. Tudi zdravila za zdravljenje nepravilnega srčnega utripa veljajo za potencialno nevarna.

Nekatere bolezni

Pljučna fibroza se lahko razvije zaradi že obstoječih motenj. Na primer, dermatomiozitis, polimiozitis, mešana bolezen vezivnega tkiva, sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis, sarkoidoza, skleroderma ali pljučnica.

Virusi

Zaenkrat je to le hipoteza, da virusne okužbe povečajo tveganje za IPF, ne pa tudi za poslabšanje bolezni, poroča študija analize. Toda raziskovalci verjamejo, da okužbe povečajo tveganje za pljučno fibrozo za trikrat. Herpes virusi 4, 5, 7 in 8 tipov so lahko nevarni.

Kajenje

Zavrnitev kajenja in pljučne fibroze se veliko pogosteje pojavlja pri kadilcih kot pri tistih, ki živijo brez slabe navade. Koliko cigaret človek pokadi na dan ali koliko časa nazaj je prenehal, ni pomembno.

Dednost

Zdravniki so ugotovili, da je bila pri 15 % bolnikov s pljučno fibrozo in genetiko bolezen povezana z gensko mutacijo. Toda kako natančno kršitev povzroča pljučno fibrozo, še ni jasno.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze

Natančno diagnozo postavi le pulmolog po temeljitem pregledu. Toda na bolezen je mogoče sumiti samostojno po več znakih pljučne fibroze:

  • dispneja;
  • suh kašelj;
  • utrujenost;
  • nepotrebna izguba teže;
  • bolečine v mišicah in sklepih;
  • razširitev in zaokroževanje konic prstov na rokah in nogah;
  • izguba apetita Idiopatska pljučna fibroza (IPF);
  • bolečina in tesnost v prsih.

Če pri sebi opazite enega ali več simptomov, morate nujno k zdravniku.

Kakšna je nevarnost pljučne fibroze

Včasih bolezen povzroči zaplete pljučne fibroze, ki še dodatno ogrožajo zdravje.

Pljučna hipertenzija

Zaceljeno tkivo stisne majhne žile. Skozi njih težje teče kri. Zaradi tega se tlak v pljučih dvigne.

Desnostransko srčno popuščanje

Zaradi pljučne hipertenzije je desna stran srca prisiljena delati težje. To je potrebno za črpanje krvi skozi delno zamašene arterije. Napetost se poveča, mišica se zgosti in razširi. Če se stanje nadaljuje dlje časa, odpove desni prekat.

Pljučni rak

Mehanizem razvoja onkologije pri pljučni fibrozi je še vedno nejasen. Toda zdravniki menijo, da je to mogoče. Po nekaterih študijah, dejavniki tveganja in klinične značilnosti pljučnega raka pri idiopatski pljučni fibrozi: retrospektivna kohortna študija, se sčasoma rak pojavi pri 14,5% bolnikov.

Druge kršitve

Progresivna fibroza lahko povzroči nastanek krvnih strdkov v pljučih, kolaps organa ali okužbe.

Odpoved dihanja

Pojavi se, ko postanejo ravni kisika v krvi nevarno nizke. Če se stanje dihalne odpovedi nenadoma razvije, lahko oseba umre. Potrebuje nujno pomoč, ki včasih vključuje mehansko prezračevanje. Pri kronični obliki zdravniki predpisujejo zdravila in dnevne inhalacije.

Kako se diagnosticira pljučna fibroza?

Pulmolog pregleda družinsko anamnezo, ugotovi, ali je človek v stiku s škodljivimi snovmi, in s pomočjo stetoskopa posluša, kakšne zvoke oddajajo pljuča. Če zdravnik sumi na fibrozo, bo bolnik šel na preiskave. Obstaja več načinov, kako lahko pljučna fibroza diagnosticira bolezen.

Rentgen prsnega koša

Na sliki je vidno brazgotinsko tkivo. Če so rezultati normalni, bo zdravnik naročil druge preiskave, da bi ugotovil, kaj povzroča težko dihanje.

pregled z računalniško tomografijo

Tomograf posname več rentgenskih žarkov iz različnih zornih kotov. Kot rezultat dobimo sliko, ki je prečni prerez organov. Ta metoda določa stopnjo poškodbe pljuč.

Ultrazvok srca

Zvočni valovi se odbijajo od srca in ustvarjajo gibljivo sliko na računalniku. Med pregledom zdravnik oceni tlak v desnem prekatu.

Analiza plinov v krvi

Krv se bolniku odvzame iz arterije v zapestju. Nato laboratorijski tehnik izmeri raven ogljikovega dioksida in kisika v vzorcu.

Spirometrija

Med testom človek v ustih stisne cevko, ki je povezana z napravo, nato pa skozi njo hitro in močno izdihne. Naprava določa, koliko zraka lahko zadržijo pljuča.

Pulzna oksimetrija

Zdravnik na pacientov prst pritrdi majhno napravo v obliki sponke. Meri raven nasičenosti s kisikom v krvi. Če so kazalniki pod normalnimi, bo zdravnik ugotovil, kaj je razlog.

Test vadbe

Zdravnik na osebo postavi več senzorjev za diagnosticiranje idiopatske pljučne fibroze. Z njimi se bolnik ukvarja na sobnem kolesu ali tekalni stezi. Naprave merijo srčni utrip, krvni tlak in raven kisika v krvi. Podatki pomagajo pulmologu razumeti, kako delujejo pljuča.

Bronhoskopija

Zdravnik preide na to metodo, če drugi pregledi niso pokazali nobenih kršitev. Med posegom zdravnik v pacientova pljuča skozi nos ali usta vstavi majhno gibko cevko, bronhoskop. Z njegovo pomočjo se vzame vzorec tkanine v velikosti, ki ni večja od konice zatiča. Njegovo sestavo preiskujejo v laboratoriju.

Bronhialno izpiranje

Izvaja se skupaj z bronhoskopijo. Zdravnik skozi cev vbrizga majhno količino slane vode v pljuča in jo takoj odstrani. V raztopini ostanejo celice bronhijev in alveolov. Sestavo te tekočine analizira laboratorijski asistent.

Biopsija

Operacija idiopatske pljučne fibroze se izvaja v splošni anesteziji. Kirurg naredi rez na pacientovi strani in med pljuča in prsno steno vstavi endoskop, to je cev s svetilko na koncu. S tem orodjem zdravnik izreže majhen kos tkiva. Vzorec se kasneje pregleda v laboratoriju, da se poiščejo znaki brazgotin.

Kako zdraviti pljučno fibrozo

Nemogoče je obnoviti zaceljeno tkivo. Lahko pa upočasnite napredovanje bolezni. Zdravljenje pljučne fibroze je odvisno od resnosti stanja.

Spremenite svoj življenjski slog

Da ne bi poslabšali zdravstvenega stanja, zdravniki priporočajo, da pljučna fibroza poskrbi zase: opustite kajenje, začnite redno telovaditi in odpraviti nezdravo hrano. Ljudje s fibrozo se morajo izogibati stresu in več počivati.

Vzemite zdravila

Zdravnik vam lahko predpiše zdravila za pljučno fibrozo, da preprečite nastanek novih brazgotin. Zdravila vsebujejo pirfenidon in nintedanib. Včasih učinkovine povzročajo neželene učinke: drisko, slabost, izpuščaj.

Dihajte kisik v jeklenkah

Ta metoda ne ustavi napredovanja bolezni, ampak lajša simptome pljučne fibroze. Pri ljudeh, ki uporabljajo balone, se zmanjša pritisk v desnem prekatu srca, izboljša se spanec in poveča nasičenost krvi s kisikom.

Cepite se

Pljučnica ali gripa lahko še bolj vplivata na vaše zdravje. Da bi bili na varni strani, je treba ljudi s fibrozo redno cepiti z idiopatsko pljučno fibrozo: upravljanje in zdravljenje.

Opravite pljučno rehabilitacijo

Vaje za moč in dihanje pomagajo graditi vzdržljivost in izboljšati delovanje pljuč. Lečeči zdravnik lahko svetuje tudi glede prehrane in bolnika napoti k psihologu Diagnoza in zdravljenje idiopatske pljučne fibroze.

Dobite presaditev pljuč

Idiopatska pljučna fibroza: zdravljenje in zdravljenje je na voljo ljudem, mlajšim od 70 let, s hudo poškodbo pljuč. Včasih operacija povzroči zaplete pljučne fibroze. Na primer, zavrnitev darovalca ali okužba.

Kaj storiti, da preprečimo pljučno fibrozo

Včasih kršitve ni mogoče preprečiti. Lahko pa zmanjšate tveganja. Tukaj je, kako to storiti pri pljučni fibrozi:

  • prenehati ali ne začeti kaditi;
  • izogibajte se pasivnemu kajenju;
  • pri delu z nevarnimi kemikalijami nosite respirator.

Priporočena: